Sindrome LGL

La sindrome LGL (sindrome di Lown-Ganong-Levine) appartiene alle aritmie cardiache. È più precisamente una sindrome da preeccitazione. Ciò significa che le camere cardiache sono eccitate un po 'troppo presto, provocandone la contrazione e il pompaggio del sangue al corpo. Questo processo porta a un cuore da corsa scomodo con un polso significativamente aumentato. Tuttavia, non ci sono quasi sintomi.

Cause della sindrome LGL

Esistono varie teorie, nessuna delle quali è stata ancora dimostrata. L'esatto meccanismo che porta alle palpitazioni simili a crisi non è stato ancora chiarito.

I percorsi accessori sono stati ritenuti la causa da coloro che hanno scoperto la malattia. Tuttavia, questa teoria è molto controversa oggi. Le vie accessorie sono vie di conduzione aggiuntive che trasmettono l'eccitazione del cuore troppo rapidamente. Questo può cambiare il normale corso dell'eccitazione nel cuore perché i ventricoli sono eccitati troppo presto. Questo porta quindi alla tachicardia (un battito cardiaco troppo veloce).
Nella sindrome LGL, le vie accessorie non hanno ancora dimostrato di essere la causa.

diagnosi

Come per ogni diagnosi, ha luogo prima una conversazione con il medico e un esame fisico in cui si ascolta il cuore.
Il processo di eccitazione del cuore viene mappato utilizzando un ECG (ecocardiografia). È il metodo di scelta per rilevare le aritmie cardiache. Poiché le palpitazioni tipiche della sindrome LGL si verificano solo in fasi, viene eseguito un esame ECG a lungo termine per poter rappresentare un tale evento.
Altri cambiamenti nel cuore devono essere stati esclusi con l'aiuto dell'ECG e dell'ecografia cardiaca per poter fare una diagnosi di sindrome LGL.

Puoi vederlo nell'ECG

Nell'ECG, le palpitazioni tipiche della malattia sono evidenziate da un aumento della frequenza cardiaca (un polso rapido). Inoltre, il cosiddetto tempo PQ viene ridotto. È inferiore a 0,12 secondi. Il tempo PQ descrive il tempo di transizione nel cuore. Ciò significa che a questo punto gli atri del cuore sono già eccitati, mentre i ventricoli devono ancora essere eccitati. Il tempo PQ deve essere di 0,12 secondi o meno, altrimenti per definizione non è una sindrome LGL.

Il resto dell'ECG deve apparire normale, in particolare il cosiddetto complesso della camera, che riflette il processo di eccitazione delle camere cardiache, è configurato normalmente. Se questo non è il caso ed è presente una cosiddetta onda delta, è la sindrome di Wolf-Parkinson-White. Questo può portare a fibrillazione ventricolare pericolosa per la vita.

La Sindrome LGL è ereditaria?

Ci sono prove che la sindrome LGL possa essere ereditata. Ma questo non è certo e necessita di ulteriori ricerche.

Puoi riconoscere la sindrome LGL da questi sintomi

La sindrome LGL si manifesta come palpitazioni improvvise. Queste palpitazioni cardiache simili a un attacco sono chiamate tachicardia parossistica dai medici. Il battito cardiaco molto veloce ha una frequenza compresa tra 200 e 250 battiti al minuto. Non c'è motivo per le palpitazioni simili a convulsioni, come una situazione stressante o pericolosa, che spiegherebbe una tale reazione. Un battito cardiaco accelerato senza causa apparente è generalmente percepito dalle persone colpite come molto a disagio e spaventoso.

Il cuore in corsa si manifesta come una sensazione pulsante al petto e un polso alto. Inoltre, può esserlo anche

• Vertigini,
• Nausea,
• Mani sudate e umide,
• respirazione rapida o difficoltà a respirare
• Arrivano tremore e inquietudine.

In determinate circostanze può anche essere accompagnato da sincope, cioè un breve svenimento. Il cuore da corsa simile a una crisi si ferma quindi da solo. La frequenza e la durata del battito cardiaco varia da persona a persona. Gli attacchi di cuore da corsa possono essere estenuanti per le persone colpite, quindi molti si sentono molto esausti dopo un attacco.

Scopri come puoi Riconosci le aritmie.

Terapia per la sindrome LGL

Poiché attualmente non esiste una spiegazione dell'origine della malattia, al momento non è possibile alcuna terapia causale. In molti casi, tuttavia, i sintomi sono lievi e le persone colpite non hanno un livello elevato di sofferenza, quindi non è necessaria alcuna terapia.

Tuttavia, se i sintomi si verificano frequentemente e colpiscono le persone colpite, è possibile il trattamento farmacologico. I beta-bloccanti sono il farmaco di scelta qui. I beta-bloccanti rallentano il battito cardiaco e possono essere assunti se il cuore batte forte. Quindi agiscono in tempi relativamente brevi.

Se oltre alle palpitazioni convulsive si verifica una sincope, queste devono essere nuovamente esaminate separatamente per escludere cause gravi.

Non ti è stata diagnosticata la sindrome LGL di sicuro? Ulteriori informazioni su Terapia delle aritmie cardiache in generale.

Durata e previsione

Gli studi non hanno rilevato che i pazienti con sindrome LGL abbiano un aumentato rischio di morte cardiaca improvvisa. Altri rischi non sono associati a una diagnosi di sindrome LGL. Finora, tuttavia, ci sono ancora pochi dati sulla sindrome LGL. Il modo in cui la sindrome LGL si sviluppa individualmente è diverso. Nel peggiore dei casi, la frequenza e la durata delle palpitazioni simili a crisi possono aumentare. Si consiglia di avere un cardiologo a disposizione.

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