La schizofrenia è ereditaria?

introduzione

Si ritiene che lo sviluppo della schizofrenia si basi su una genesi multifattoriale. Ciò significa che diversi fattori diversi possono o devono giocare insieme per innescare il modello di malattia della schizofrenia.

Uno di questi elementi costitutivi è la genetica. A differenza di altre malattie, come la trisomia 21, tuttavia, non è possibile identificare un cambiamento genetico esatto che porti allo sviluppo di questa malattia. Piuttosto, si presume che alcuni cambiamenti genetici portino a una maggiore vulnerabilità o suscettibilità. Su questa base fattori esterni possono quindi favorire lo sviluppo della malattia. Pertanto, la schizofrenia è una malattia ereditabile, ma solo nel senso di un aumentato rischio di sviluppo.

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Quante volte la schizofrenia viene trasmessa dai genitori ai figli?

In tutta la popolazione, il rischio nel corso della vita di sviluppare la schizofrenia è di circa l'1%. Tuttavia, il rischio può aumentare in modo significativo se uno o entrambi i genitori sono affetti dalla malattia.
Aumenta di oltre 10 volte se uno dei due genitori è affetto. Se madre e padre sono affetti contemporaneamente, il rischio di malattia è già del 46%.

Attualmente si presume che circa l'80% dei casi sia dovuto a cambiamenti genetici. Pertanto, l'eredità dei fattori predisponenti gioca un ruolo guida nello sviluppo. I geni in cui deve essere presente una mutazione non sono ancora completamente compresi.

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Quante volte la schizofrenia viene trasmessa ai nipoti?

Anche se i figli di una persona non hanno la schizofrenia, il rischio di sviluppare la condizione nei loro nipoti è aumentato. Gli studi hanno dimostrato un aumento del rischio di 5 volte rispetto alla popolazione generale. Ciò corrisponde a un rischio di vita del 5%.
Tuttavia, ciò corrisponde già a dimezzare il rischio rispetto al rischio di malattia dei genitori.

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Esiste un test precoce che la schizofrenia sia stata trasmessa?

Nonostante i grandi sforzi, la ricerca non è ancora riuscita a trovare un gene specifico che porti alla schizofrenia in caso di mutazione. Ora ci sono un certo numero di geni sospetti, ma non è stata trovata alcuna prova clinica.

Oltre a questi geni sospetti, ci sono una serie di altre malattie genetiche che hanno un rischio significativamente maggiore di sviluppare la schizofrenia.
Gli esempi includono la sindrome di Fra (X) o la sindrome da microdelezione 22q11. Oltre alla schizofrenia, questi hanno anche altri sintomi gravi, come la disabilità intellettiva.

Un test per la diagnosi precoce della schizofrenia non è quindi utile, in quanto non è ancora chiaro cosa cercare. La consulenza genetica per la schizofrenia si basa su studi di popolazione che possono indicare il rischio di sviluppare la schizofrenia se, ad esempio, un parente ne è affetto. Tuttavia, c'è ancora molta strada da fare da una comprensione concreta di questa connessione.

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Come puoi prevenire la trasmissione ai bambini?

È fondamentalmente difficile prevenire lo sviluppo della schizofrenia. Numerosi studi su questo argomento, come la somministrazione precoce di neurolettici, sono arrivati ​​finora a risultati molto eterogenei. Inoltre, i farmaci utilizzati hanno tutti una vasta gamma di effetti collaterali.

Tuttavia, il consenso è che si dovrebbe cercare di evitare possibili fattori scatenanti per scatenare la schizofrenia o di mantenerli il più bassi possibile. Ciò include lo stress da un lato, ma anche il consumo di droghe.
Alcuni professionisti raccomandano di insegnare tecniche di gestione dello stress ai bambini a rischio. Tuttavia, questo approccio non è stato ancora testato clinicamente. Quindi si deve giungere alla conclusione che, secondo lo stato attuale delle conoscenze, è possibile solo in misura molto limitata evitare lo sviluppo della schizofrenia.

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