PIASTRA TERMINALE MOTORIZZATA

costruzione

La piastra terminale del motore di solito diventa tre parti contati:

Il Pulsante Fine la fibra nervosa, che è un'espansione all'estremità dell'assone di questa fibra, o la membrana qui presente, che è anche chiamata membrana presinaptica (= membrana situata davanti alla sinapsi),

la porzione opposta della membrana della cellula della fibra muscolare, quale anche membrana postsinaptica (= Membrana dopo la sinapsi) chiama e

del fessura sinapticasituato tra le due membrane.

Un processo di eccitazione

Quando un Potenziale d'azione raggiunge il pulsante di estremità della cellula nervosa, questo pulsante di estremità si apre nella membrana canali del calcio con voltaggio controllato. Poi scorre nella cella Ioni di calcio per legare piccole vescicole (Vescicola) che sono nel citoplasma e quelli con il Tessuto del trasmettitore (Trasmettitore) L'acetilcolina sono pieni. Poiché gli ioni calcio sono ora legati alle vescicole, questi sono causati verso la membrana presinaptica muoversi e fondersi con esso. Questo processo è sotto il nome esocitosi noto ed ha come conseguenza che il contenuto delle vescicole, cioè in questo caso l'acetilcolina, viene svuotato all'esterno. Ora è nella fessura sinaptica.

La membrana postsinaptica è associata a una varietà di recettori Per questo Neurotrasmettitori montato.
Questi recettori sono noti come ionotropicipoiché sono con a Canale ionico sono collegati, che si aprono dopo che i recettori sono occupati.
I recettori dell'acetilcolina trovati qui sono recettori nicotinici dell'acetilcolina, un termine che deriva dalla sostanza nicotina può anche agganciarsi a questi recettori (per cui la concentrazione di nicotina, che si ottiene ad esempio fumando, non è sufficiente per aprire i canali)
C'è anche un altro recettore per l'acetilcolina chiamato recettore muscarinico dell'acetilcolina che, tuttavia, non si verifica sulle cellule muscolari ma nel sistema nervoso parasimpatico.

Se l'acetilcolina ora si lega al recettore nicotinico, si apre un canale di cui è responsabile cationi (cioè ioni caricati positivamente) è continuo. A causa della concentrazione di questi ioni all'interno e all'esterno della cellula muscolare e delle risultanti forze motrici, ciò porta al fatto che soprattutto Ioni di sodio e Ioni di calcio nel Fibra muscolare versare dentro.
Di conseguenza, questo diventa Potenziale endplate la membrana postsinaptica sempre più positivo, si parla di uno Depolarizzazione la cellula. Questo trasforma il cosiddetto Potenziale di riposo prima la cella Potenziale generatore, che si diffonde passivamente elettrotonicamente lungo la fibra muscolare. Tuttavia, quando viene superata una certa soglia, si aprono anche canali del sodio dipendenti dalla tensione.
Questo processo lo fa Creazione di un potenziale d'azioneche può diffondersi molto più velocemente. Il potenziale d'azione raggiunge anche il sistema tubulare della cellula muscolare attraverso la membrana.
Qui i canali del calcio controllati dalla tensione vengono aperti a causa del potenziale d'azione in entrata, per cui il Recettori della rianodina del reticolo sarcoplasmatico (che corrisponde al reticolo endoplasmatico delle cellule del corpo) vengono attivati.
Il risultato è che a rilascio massiccio di ioni calcio lui segue. Il calcio a sua volta assicura che il sito di legame di actina e miosina venga rilasciato, il che causa il Meccanismo a filamento scorrevole si mette in moto: la fibra muscolare si accorcia e il muscolo si contrae.
Questo processo è noto anche come accoppiamento elettromeccanico, poiché un segnale originariamente elettrico (cioè il potenziale d'azione) porta a una reazione meccanica (cioè la contrazione del muscolo).

L'acetilcolina, che è stata precedentemente rilasciata nella fessura sinaptica, non può tornare nel pulsante terminale della cellula nervosa in quanto tale. Ecco perché passa attraverso un file enzima, il acetilcolinesterasi, prima suddiviso nei suoi componenti acetato e colina, che possono migrare separatamente attraverso la membrana presinaptica, si uniscono e sono ora confezionati in vescicole come acetilcolina.
La concentrazione di acetilcolinesterasi nella fessura sinaptica può, tra le altre cose, controllare la lunghezza e l'intensità della contrazione muscolare, poiché ha un effetto diretto sulla durata della permanenza dell'acetilcolina e può causare una contrazione. Ecco perché è questo Punto di attacco di alcuni farmaci e di alcuni veleni.