Terapia del condrosarcoma

Tutte le informazioni qui fornite sono solo di natura generale, la terapia del tumore appartiene sempre alle mani di un oncologo esperto!

terapia

Perché il condrosarcoma è basso radioterapia o la chemioterapia risponde, la rimozione chirurgica del tumore è l'obiettivo terapeutico più importante.

L'approccio terapeutico - curativo (guarigione) o palliativo (alleviare il disagio) - risulta dallo stadio della malattia tumorale.

Se la prognosi è favorevole, poiché il tumore è facilmente accessibile e non sono presenti metastasi, viene fornito un approccio terapeutico curativo. Il supporto vitale ha la massima priorità. In molti casi si possono preservare braccia e gambe, ma in caso di dubbio si sceglierà un metodo chirurgico più radicale (anche se questo porta a menomazioni) se può aumentare le probabilità di sopravvivenza.

In caso di prognosi sfavorevole (metastasi a distanza), localizzazione del tumore sul tronco e / o tumore primario non operabile, di solito è indicata o possibile solo una terapia palliativa (per alleviare i sintomi). L'obiettivo è mantenere la qualità della vita (sollievo dal dolore, mantenimento funzionale).

L'utilizzo della terapia chirurgica dipende da tutte le informazioni disponibili, dalla prognosi, dai desideri del paziente, dalle condizioni fisiche e mentali e da molti altri fattori.

Terapia non operativa (adiuvante):

• radioterapia
  I condrosarcomi sono poco sensibili alle radiazioni. La radioterapia dovrebbe quindi essere considerata solo in casi individuali in caso di inoperabilità, tumore residuo e approccio terapeutico palliativo.
• chemioterapia
  L'efficacia della chemioterapia adiuvante non è stata ancora dimostrata con certezza.
  Più velocemente il tumore cresce, prima ci si può aspettare un effetto dalla terapia del tumore. Tuttavia, la prova scientifica della sua efficacia è ancora in sospeso.

Post-terapia del tumore

raccomandazioni:

• Nell'anno 1 e 2: ogni 3 mesi esame clinico, controllo radiografico locale, laboratorio, TC del torace, scintigrafia scheletrica di tutto il corpo, RM locale ogni 6 mesi
• Negli anni da 3 a 5: ogni 6 mesi esame clinico, controllo radiografico locale, laboratorio, TC del torace, scintigrafia scheletrica di tutto il corpo, RM locale ogni 12 mesi
• Dal 6 ° anno: ogni 12 mesi esame clinico, controllo radiografico locale, laboratorio, radiografia del torace, in caso di dubbio scintigrafia scheletrica di tutto il corpo e risonanza magnetica locale

previsione

La prognosi dipende dal grado di differenziazione dei tessuti e dalla possibilità di un intervento chirurgico radicale. Se il grado di differenziazione è elevato ed è possibile un intervento "radicale", la probabilità di sopravvivenza per 5 anni è di circa il 90%.
Una nuova crescita del tumore può ancora verificarsi dopo più di 10 anni.