Tegretal®

definizione

Tegretal® è un farmaco con il principio attivo carbamazepina. È il farmaco più venduto al mondo per il trattamento e la prevenzione delle convulsioni. Tegretal® richiede una prescrizione.

aree di applicazione

Ci sono due principali aree di applicazione di Tegretal®. Da un lato, questo include malattie simili a convulsioni come crisi epilettiche, crisi non epilettiche in pazienti con Sclerosi multipla e convulsioni come parte dell'astinenza da alcol. D'altra parte, ci sono le malattie dolorose che possono essere curate con Tegretal®. Questi includono, in particolare, dolori nevralgici come quelli a Nevralgia del trigemino e Nevralgia glossofaringea (dolore simile a un attacco alla gola) e dolore causato da danni ai nervi diabete sorgere - cosiddetto dolore neuropatico diabetico. Inoltre può verificarsi in pazienti che sono sotto forte Sbalzi d'umore Con fasi depressive soffrire, usato.

applicazione

Tegretal® viene assunto sotto forma di compresse durante o dopo un pasto con acqua sufficiente. Il dosaggio e la durata dell'uso sono determinati individualmente dal medico curante.

In generale, tuttavia, la dose massima giornaliera di 1600 mg non deve essere superata, poiché altrimenti si verificheranno effetti collaterali maggiori. In caso di malattie simil-convulsive, Tegretal® viene solitamente assunto per diversi anni per prevenire un'altra crisi. I pazienti con dolore sono impostati su una dose minima, con tentativi di ridurre gradualmente l'assunzione a intervalli regolari. L'assunzione di Tegretal® non deve essere interrotta spontaneamente senza autorizzazione, ma deve essere gradualmente diminuita, altrimenti si può verificare una ricaduta spontanea e talvolta violenta. Se una compressa viene dimenticata, non sarà presa in seguito per evitare un sovradosaggio.

Effetti collaterali

L'assunzione di Tegretal® porta spesso all'inizio dell'assunzione vertigini, Sonnolenza e andatura instabile. I pazienti più anziani, in particolare, spesso sperimentano irrequietezza e confusione. Tegretal® ha un effetto particolare sul fegato, il rene e il sangue dannoso, con gravi danni che si verificano raramente. Segni di gravi danni al fegato sono l'ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi e l'urina scura.

Primi segni di a funzione renale compromessa sono una diminuzione della produzione di urina e a Miscela di sangue nelle urine. In caso di aumento dell'incidenza di infezioni, gonfiori dei linfonodi o febbre, questo parla per un numero ridotto globuli bianchi e quindi indebolito sistema immunitario. La diminuzione dei globuli bianchi si verifica frequentemente, ma nella maggior parte dei casi aumenta nuovamente dopo l'interruzione del farmaco. Anche i pazienti spesso soffrono Bocca asciutta, Perdita di appetito, nausea e Vomito. Tegretal® porta anche a un ridotto contenuto di sodio nel sangue, che può portare a ritenzione idrica e aumento di peso. Tutti i cambiamenti che si sono verificati e vengono notati dopo l'assunzione di Tegretal® devono essere presentati a un medico al fine di prevenire danni dal farmaco in una fase precoce.

Controindicazioni

Tegretal® non deve essere assunto se

1. c'è una trasmissione ritardata dell'eccitazione al cuore (Blocco AV),
2. c'è un danno al midollo osseo,
3. una malattia metabolica come quella acuta porfiria è noto o
4. cosiddetto Inibitori delle monoamino ossidasi per la terapia di a depressione essere preso.

interazioni

Tegretal® parla di enzimi il fegato, necessario anche per la degradazione dell'alcol. Pertanto, l'assunzione del farmaco porta a un'intolleranza anche a piccole quantità di alcol. Il succo di pompelmo garantisce una proporzione maggiore del principio attivo nel sangue, in modo che possano esserci maggiori effetti collaterali. Pertanto, sia l'alcool che il succo di pompelmo devono essere evitati durante il trattamento con Tegretal®. Tegretal® influenza molti altri farmaci e tra le altre cose porta all'inefficacia di Pillole anticoncezionali.

Tegretal® durante la gravidanza

L'uso di Tegretal® durante la gravidanza non è raccomandato e deve essere assunto solo in consultazione con un medico se la terapia è assolutamente necessaria. Il principio attivo può in particolare nella fase tra il 20 ° e il 40 ° giorno dopo il fecondazione portare a gravi malformazioni, motivo per cui si raccomanda la dose più bassa possibile durante questo periodo. L'allattamento al seno durante il trattamento è possibile, ma il bambino deve essere attentamente monitorato poiché il principio attivo viene anche escreto nel latte materno.