Cancro del tessuto connettivo

definizione

Il cancro del tessuto connettivo è un termine generico per i tumori benigni e maligni del tessuto connettivo. Si sviluppano da speciali cellule del tessuto connettivo, i fibroblasti, che sono fisiologicamente responsabili della struttura del tessuto connettivo. Quando queste cellule degenerano, la produzione e la riproduzione del tessuto connettivo avviene senza ostacoli. A seconda che il cancro sia benigno o maligno, si parla di fibroma o di fibrosarcoma. I fibromi benigni possono essere ulteriormente suddivisi in fibromi duri o fibromi molli.

Cause del cancro del tessuto connettivo

La causa esatta dello sviluppo del cancro del tessuto connettivo non è ancora nota. Una possibilità per lo sviluppo di un fibroma benigno è un difetto nello sviluppo embrionale del tessuto corporeo.

Per quanto riguarda i fibrosarcomi maligni, vengono discusse le seguenti cause:

Contatto con sostanze chimiche come Gli agenti di controllo delle infestanti o diossine, che possono derivare dall'incenerimento dei rifiuti domestici, sono possibili cause per lo sviluppo di fibrosarcomi maligni.

I tumori maligni del tessuto connettivo si trovano anche in alcune malattie genetiche, come la neurofibromatosi di tipo 1 (malattia di Recklinghausen) o la sindrome di Li-Fraumeni. Dopo la radioterapia per il cancro, l'aumento dell'incidenza di i.a. Fibrosarcomi osservati.

C'è anche la possibilità che un fibrosarcoma benigno possa svilupparsi in un fibrosarcoma maligno; tuttavia, questo è molto raro e principalmente associato a malattie genetiche come la malattia di Recklinghausen. Qualche forma di cancro congiuntivale congenito si verifica raramente nei bambini piccoli.

Maggiori informazioni sulla radioterapia su: Trattamento con radioterapia

Diagnosi di cancro del tessuto connettivo

La diagnosi di un fibroma viene fatta clinicamente, di solito dal dermatologo (dermatologo) a cui il paziente si è rivolto a causa di un cambiamento della pelle visivamente evidente, solitamente indolore.

Se si sospetta una neoplasia, un campione di tessuto viene rimosso come parte della rimozione chirurgica (biopsia) e quindi esaminato. Quando viene diagnosticato un fibrosarcoma, vengono utilizzate procedure di imaging come la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (MRI) per valutare ulteriormente il tumore.

Puoi riconoscere il cancro del tessuto connettivo da questi sintomi

Il cancro del tessuto connettivo è inizialmente caratterizzato da un'area sottocutanea indolore e allargata.

I fibromi benigni hanno anche posizioni specifiche sul corpo. I fibromi molli sono particolarmente comuni nel collo, nell'ascella, nell'inguine e, nelle donne, sotto il seno. Sono color pelle.

I fibromi duri, d'altra parte, si trovano spesso nelle gambe e sembrano più scuri a causa dei pigmenti colorati incorporati. I fibromi duri possono essere riconosciuti con il cosiddetto segno di Fitzpatrick, in cui l'area interessata viene premuta insieme al pollice e all'indice, dopodiché affonda nella pelle. I fibromi smettono di crescere nel corso del loro sviluppo e quindi mantengono le loro dimensioni esistenti.

I fibrosarcomi maligni sono meno del 10% dei tumori del tessuto connettivo. Sono più difficili da rilevare e vengono spesso diagnosticati come reperto accidentale durante un campione di tessuto (biopsia). I fibrosarcomi, come i fibromi, sono indolori per molto tempo, ma aumentano gradualmente di dimensioni nel tempo. Da una dimensione di 5 cm si dovrebbe pensare a un fibrosarcoma. In caso di tumori molto grandi, anche l'area del corpo interessata può fallire.

Trattamento del cancro del tessuto connettivo

Non sono necessarie ulteriori azioni per i fibromi benigni. In pazienti altrimenti sani senza malattie genetiche preesistenti, non vi è alcun rischio che il fibroma diventi maligno. Se l'area interessata della pelle è fastidiosa per il paziente, il fibroma può essere rimosso chirurgicamente. Questo viene fatto dal dermatologo in una piccola procedura ambulatoriale.

In caso di fibrosarcoma maligno è necessario un trattamento chirurgico. Il sarcoma deve essere rimosso chirurgicamente su una vasta area, poiché questo tipo di cancro tende a ricrescere in determinati luoghi, le cosiddette recidive locali. Prima dell'operazione, può essere somministrata la chemioterapia per ridurre il tumore prima della rimozione e quindi migliorare l'esito postoperatorio. La radioterapia può essere eseguita anche sia prima che dopo un'operazione.

Maggiori informazioni su questo argomento su: Condurre la chemioterapia e Crescita dei capelli dopo la chemioterapia

Quali sono le possibilità di cura del cancro del tessuto connettivo?

Poiché il fibroma benigno non richiede alcuna terapia, la prognosi è corrispondentemente buona.

Nel fibrosarcoma maligno, le possibilità di guarigione dipendono da quanto il tumore è già cresciuto nel corpo del paziente. Se non ci sono tumori figlie (metastasi), il tumore non è ancora cresciuto o è stato ridotto di dimensioni dalla terapia prima dell'operazione, la possibilità di rimuovere completamente il cancro è buona.

Tuttavia, anche il fibrosarcoma metastatizza rapidamente. Se questi sono già presenti, di solito non è più possibile una guarigione completa.